EVITA-TEST
Tidlig kromosomundersøgelse
EVITA-testen er den mest omfattende non-invasive prænatale test som undersøger om dit kommende barn har en kromosomafvigelse.
Undersøgelsen er enkel at udføre, da du blot skal have taget en blodprøve mellem graviditetsuge 10 og 14. Testen er altså uden risiko for dig og dit barn.
EN EVITA-TEST COMPLETE ANALYSERER FOSTRETS DNA OG VISER, OM DER ER KROMOSOMAFVIGELSER
Det har gennem mange år været muligt at få undersøgt barnets kromosomer via en moderkageprøve.
Her hentes celler fra moderkagevævet med en kanyle, der stikkes gennem kvindes mave. En undersøgelse der er forbundet med en lille risiko for abort og blødning og som de fleste gravide er forbundet med ubehag.
Evita-testen er den mest omfattende NIPT-test, altså en non-invasiv test som alene på baggrund af en blodprøve kan give vigtige informationer om barnets kromosomer uden risiko for fysisk ubehag eller komplikationer. Baseret på en patenteret teknologi kan Evita-testen som den eneste test isolere intakte fosterceller i den gravides blod. Dette muliggør en komplet DNA-analyse af fosteret.
Evita-testen er udviklet i Danmark og valideres af danske genetikere på Skejby Sygehus. Testen er det tætteste man kommer på at få lige så præcist et svar som ved en moderkagebiopsi.
Den mest omfattende test for kromosomfejl:
- Downs syndrom (trisomi 21)
- Edwards’ synd (trisomi 18)
- Pataus syndrom (trisomi 13)
- Trisomi 9, 16 og 22
- DiGeorge syndrom
- Prader-Willis/Angelmans syndrom
- Smith-Magenis’ syndrom
- Cri du chat syndrom
- Jacobsens syndrom
- Fejl på kønskromosomer
- og mange flere kromosomfejl
Derud over viser testen barnets køn, hvis I ønsker at vide det.
Analyseresultatet vurderes altid af en lægelig ekspert, så I får en grundig individuel konklusion.
Hvem vælger Evita Testen
Alle gravide der venter ét barn, kan vælge at investere i Evita-testen. Når teknologien giver gode muligheder for vished, er det op til det enkelte menneske at afgøre, om testen er relevant for netop dem. Der behøver derfor ikke være særlige risikofaktorer til stede for at vælge Evita-testen.
Har man tidligere født et barn med kromosomafvigelser, eller er der kromosomsygdomme i familien, kan det dog være ekstra betryggende at bruge Evita-testens muligheder.
Evita-testen kan ikke bruges ved tvillinge- eller trillingegraviditeter eller efter 14+6 graviditetsuge.
HVORDAN er forløbet med EN EVITA TEST COMPLETE?
Der tages en blodprøve, som først sendes til Arcedi og dernæst til Klinisk genetisk afdeling på Århus Universitetshospital Skejby.
Her bliver prøven analyseret med en særlig teknologi og vurderet af en speciallæge i genetik. Inden for 12 hverdage efter, at blodprøven er taget, modtager man et svar.
Har du behov for yderligere information om Evita test complete, kan du rette henvendelse til Ercedi, Palle Juul-Jensnes Boulevard 82 dk-8200 Aarhus N eller på tlf. +45 93 96 00 00 mail: kontakt@vitatest.dk
Prisen: 15.000 kr.
Inkl. en kort scanning.
Hvis testen ikke tages alligevel, betales 500 kr for scanningen.
Hvorfor anbefaler Signes Scanningsklinik EVITA TEST COMPLETE?
….. udtaler:
EVITA TEST COMPLETE giver et præcis svar på, om der er grund til at bekymre sig om det kommende barns udvikling – hvilket der heldigvis i mere end 97% af tilfældene ikke er (afhængig af den gravides alder). Desuden giver testen mulighed for, at I får oplyst barnets køn efter 12. graviditetsuge.
